Теперь качество БАДов легко определить по новым критериям Минздрава!
С осени медицинские работники смогут назначать биологически активные добавки при оказании медицинской помощи. (Проект Постановления Правительства РФ (подготовлен Минздравом 15 августа 2025 г.)). Список разрешенных к назначению пациентам БАДов составил Минздрав РФ по согласованию с Роспотребнадзором, а включать туда БАДы будут по критериям качества и эффективности, которые определит Правительство РФ.
Минздрав уже подготовил проект постановления Правительство РФ, в нем предусмотрено восемь критериев:
1. Наличие подтвержденных клинических исследований, подтверждающих эффективность продукта.
2. Четкое обозначение состава и концентрации действующих веществ.
3. Соответствие международным стандартам производства (GMP).
4. Отсутствие вредных примесей и токсичных компонентов.
5. Проверенная технология изготовления и упаковки.
6. Доступность информации о побочных эффектах и противопоказаниях.
7. Сертификация и контроль качества государственными органами.
8. Подтверждение производителем высоких стандартов экологичности сырья.
Эксперты считают, что внедрение этих критериев станет важным шагом в обеспечении безопасности потребителей и повышении доверия к рынку БАДов в России.
Планируемая дата вступления в силу постановления – 1 марта 2026 года.
Похожие публикации:
- Аналитический материал на портале MedDaily: https://www.meddaily.ru/article/25nov2023/badlist
- Экспертный комментарий на канале «Доктор Питер»: https://doctorpiter.ru/articles/105435/
Этот шаг Минздрава способствует повышению прозрачности рынка пищевых добавок и защите прав потребителей. Теперь россияне смогут уверенно выбирать проверенные продукты, соответствующие строгим критериям качества и безопасности.
